Détection de mutations liées à des AMM Oncologie dans Biopsies tissulaires et sanguines

CONTEXTE
Les méthodes conventionnelles de recherche de mutations dans l'ADN manquent de sensibilité et d'exhaustivité.
La mauvaise qualité de l'ADN extrait des biopsies parafinées est responsable de 20% d'analyses infructueuses par séquençage nouvelle génération par la méthode Amplicon.

DESCRIPTION
La laboratoire a mis au point une méthode de séquençage nouvelle génération "One Shot" permettant la recherche de mutations responsables d'une quinzaine de cancers différents et liées à une AMM.
La précision et la profondeur de l'analyse offre la possibilité de détecter ces mutations, même les plus rares, dans l'ADN circulant dans le plasma sanguin.
Cette technologie aide l'oncologue dans son diagnostic et la stratégie thérapeutique à déployer

LABORATOIRE

Plateforme de Transfert en Biologie Cancérologique de Dijon

SPECIFICATIONS TECHNIQUES

• Kit de théranostique
• Séquençage nouvelle génération
• Logiciel de détermination de l'indice de confiance

AVANTAGES COMPETITIFS 

• Analyse sur échantillons de sang et biopsies
• 1 seul design pour plus de 15 cancers différents ciblés
• Haute précision, très peu de bruit de fond, détection de mutations rares
• Protocole développé pour une utilisation en routine immédiate et intégrable facilement dans une norme ISO
• Fluidité des analyses

APPLICATIONS ET MARCHES

• Analyse génétique
• Recherche fondamentale et appliquée

STADE DE DEVELOPPEMENT 
Stade actuel : TRL 4
Objectif :TRL6 (Logiciel de détermination de l'indice de confiance)

PROPIETE INTELLECTUELLE 
Dépôt d'une demande de brevet européen 07/2017

PARTENARIAT RECHERCHE 
Licences de brevet

CONTACT
Daniel KIRCHHERR : 07 76 16 66 90 - daniel.kirchherr@sattge.fr