Développement de siRNA hyper spécifiques pour bloquer la progression tumorale et/ou induire une régression des tumeurs. L'utilisation de ces siRNA ne se limite pas à l'oncologie, mais peut être appliquée aux pathologies infectieuses et inflammatoires.
CONTEXTE
La technologie d’interférence à ARN permet de réguler les niveaux d’expression de gènes par inhibition de la traduction ou induction de la dégradation des ARNs messagers. Cette approche très prometteuse pour la thérapie contre le cancer notamment, a subi quelques revers ces dernières années. En effet, le manque de contrôle des cibles non-spécifiques, du degré de titration de la machinerie moléculaire impliquée au détriment des mécanismes endogènes, ou encore l’absence de méthode de délivrance thérapeutique reconnue, ont incité de nombreux groupes pharmaceutiques à revoir leur intérêt pour cette approche.
L’équipe travaille sur l’impact oncogénique de la Cycline D1. Cette protéine dont le rôle est clairement établi dans la progression de nombreux cancers est considérée comme une cible thérapeutique de choix. L’augmentation de la Cycline D1 est observée dans plus de la moitié des cancers et en particulier dans les cancers du sein où elle est surexprimée dans plus de 90% des cas, quel que soit le sous-type de la maladie (ER+, Her2+).
BENEFICES
Le projet vise à cribler des siRNA à vertu thérapeutique en vue de moduler l’expression de gènes. La technologie développée dans le projet permet de lever de nombreux verrous technologiques dont souffrent les approches d’interférence à ARN, notamment la spécificité d’action. Par ailleurs, l’approche relative à l’utilisation de siRNA pour augmenter l’expression de certaines séquences cibles est novatrice dans la mesure où ces siRNA sont connus pour exercer l’effet contraire.
APPLICATIONS
Outil thérapeutique, outil de diagnostic
VIDEO et SITE INTERNET : http://dyatag.com