CONTEXTE
Les traitements actuels de la maladie du greffon contre l’hôte ou GvHD (pour Graft versus Host Disease) sont basés sur des médicaments immunosuppresseurs ; cependant ils sont efficaces chez seulement 50% des patients et sont associés à de sévères infections. Les thérapies cellulaires font partie des stratégies émergentes pour prévenir la GvHD qui est létale ; elles sont toutefois affectées de manière négative par l’état inflammatoire du patient et peuvent promouvoir la croissance tumorale.
DESCRIPTION
Nous avons développé une nouvelle thérapie cellulaire capable d’agir sur la mortalité/morbidité associée aux maladies telles que la GvHD, et potentiellement les maladies auto-immunes ou lors des greffes d’organes solides. Les HuMoSC (Human Monocyte-derived Suppressor Cells), générées ex vivo par notre approche unique à partir d’une sous-population de cellules suppressives humaines d’origine monocytaire, induisent et maintiennent une tolérance immunitaire lors de la greffe de cellules souches hématopoïétiques et préviennent ainsi la GvHD.
AVANTAGES COMPETITIFS
MARCHES ET APPLICATIONS
Pharmaceutique - thérapie cellulaire :
STADE DE DEVELOPPEMENT
•Efficacité validée dans un modèle préclinique de souris humanisée
•Mécanisme d’action en grande partie élucidé
EQUIPE DE RECHERCHE
Laboratoire Interactions Hôte-Greffon-Tumeur & Ingénierie Cellulaire et Génique INSERM - UBFC
PROPRIETE INTELLECTUELLE
Demande de brevet français (19 mars 2014) et demande PCT (WO2015140077)
PARTENARIAT RECHERCHE
Licence de brevet ou co-développement
CONTACT
Thomas BLUM
Chargé de Développement
+33 (0)6 17 06 68 07
thomas.blum@sayens.fr