Retrouvez les dernières actualités des start-up accompagnées par les SATT. Au programme : Levées de fonds, signature de licences et récompenses. Depuis leur création, les SATT ont contribué à la création de 370 start-up Deep Tech #SATTUP !
AgTech UV Boosting annonce lever 3.6 M€. (SATT Sud-Est)
UV Boosting, qui a développé une solution brevetée alternative aux pesticides annonce avoir réalisé une augmentation de capital et lancer l’industrialisation de sa solution. La technologie développée par UV Boosting a permis de stimuler les défenses naturelles des plantes via des flashs UV afin de leur permettre de se défendre seules face à une agression, sans avoir à recourir aux agents phytosanitaires classiques. Initié en 2012 au sein du laboratoire d’Avignon Université, et soutenu par un programme de maturation financé par la SATT Sud Est, ce projet a abouti à la création de l’entreprise début 2017 au sein du startup studio Technofounders.
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La start-up TreeFrog Therapeutics signe une licence d’exploitation avec la SATT Aquitaine Science Transfert. (Aquitaine Science Transfert)
Quatre mois après sa création, TREEFROG THERAPEUTICS annonce la signature d’une licence avec Aquitaine Science Transfert pour industrialiser et commercialiser une technologie de rupture fondée sur la culture cellulaire en 3D. Nouvellement installée sur le campus bordelais, la start-up veut offrir à l’industrie pharmaceutique une solution pour produire des cellules souches en masse en réduisant les coûts et avec un standard de qualité inédit. Protégée par sept brevets et issue de l’université de Bordeaux, du CNRS et de l’Institut d’Optique Graduate School, la technologie TREEFROG permettra à des millions de patients atteints de maladies dégénératives ou en attente de greffe d’organe, d’accéder à la révolution médicale des thérapies cellulaires.
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InBrain Pharma lève 1 million d’euros pour accélérer le développement de sa technologie de brain infusion. (SATT Nord)
InBrain Pharma est une société de biotechnologie développant des solutions innovantes pour lutter contre les maladies neurodégénératives basées sur la Brain Infusion, consistant en l’administration contrôlée d’une substance au niveau du système nerveux central. Créée en 2018 à partir de travaux de recherche menés par le Pr. David DEVOS, la start-up annonce un financement de 1 million d’euros en amorçage, bouclé lors d’un tour de table auprès de Finovam, Nord France Amorçage et un réseau de Business Angels. Ce financement vise notamment à engager des essais cliniques chez l’Homme pour sa nouvelle solution thérapeutique à destination des patients atteints par la maladie de Parkinson.
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Cell & Soft présentera ses supports de culture mécaniquement pertinents lors du Forum Labo 2019. (Linksium)
Cell & Soft fait partie des 10 gagnants du concours Lab’Startup Village qui exposeront lors de Forum Labo 2019, du 26 au 29 mars 2019 à Paris expo Portes de Versailles (Hall 4, stand H16).
Le salon sera l’occasion de présenter aux professionnels ses produits de culture in vitro uniques au monde. Cell &Soft développe et commercialise des supports qui reproduisent la souplesse des tissus humains et animaux. Basés sur une technologie de rupture issue de la microélectronique et appliquée à la culture cellulaire, les produits permettent de reproduire, au fond d’un support de culture, les variations et les hétérogénéités de rigidité telles qu’elles existent in vivo : supports de rigidité uniforme couvrant les rigidités moyennes des organes mous, texturisations de support (gradients ou motifs pour mimer l’hétérogénéité tissulaire). Les supports Cell & soft sont standardisés, la rigidité est contrôlée et modulable, et sont adaptés à tout type de culture cellulaire.
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Progelife lève 400 000 € pour développer ses molécules thérapeutiques innovantes. (Aquitaine Science Transfert)
La société Progelife a annoncé le 8 mars qu’elle venait de lever 400 000 € auprès d’un pool d’investisseursindépendants avant sa prochaine opération de financement prévue fin 2019. Elle ambitionne ainsi d’atteindrede nouvelles preuves de concept in vivo et in vitro sur deux familles de molécules à visée thérapeutique et depoursuivre ainsi le développement deses deux futurs médicaments:le premier visant le traitement despatients atteints de Progeria, une maladie génétique rare et fatale, caractérisée par un vieillissement accélérédébutant au cours de l’enfance;le second se destinant au traitement des patients atteints de XerodermaPigmentosum (ou Maladie des enfants de la Lune).