CONTEXTE
Contrairement aux infections bactériennes qui peuvent être traitées avec divers antibiotiques, les traitements des infections virales sont limités Même si plusieurs traitements ont été mis au point pour des infections virales spécifiques, les antiviraux à large spectre n'ont pas encore été développés.
De plus, on sait que les virus s'adaptent au traitement et développent une résistance qui mène à l'échec thérapeutique.
Par conséquent, il existe un besoin constant d'une nouvelle génération de molécules « first in class or best in class » qui peuvent être positionnées dans un traitement de première ligne ou en combinaison avec des thérapies préexistantes.
DESCRIPTION
Une collection de 50 molécules antivirales à base de corrole a été synthétisée et testée sur une lignée de virus humains et animaux Certains de ces composés présentent des index de sélectivité d'environ 500 et un bon profil pharmacocinétique Aucune toxicité aiguë n'a été détectée in vivo.
Ces composés ont une bonne efficacité lorsqu'ils sont utilisés seuls et certains ont une action synergique avec le « gold standard » et sont actifs sur des souches résistantes Ils sont également faciles à synthétiser en une ou deux étapes. Une production jusqu'à 25 g est possible.
AVANTAGES COMPÉTITIFS
MARCHES ET APPLICATIONS
Pharmaceutique antiviraux humain & animal
STADE DE DEVELOPPEMENT
Activité in vitro démontrée sur des cellules infectées par le poxvirus et l'herpesvirus E ssais in vivo en cours
EQUIPE DE RECHERCHE
UMR CNRS 6302 Institut de Chimie Moléculaire de l’Université de Bourgogne (ICMUB)
PROPRIETE INTELLECTUELLE
Deux brevets européens déposés (novembre 2017 et deux extensions PCT (novembre 2018)
PARTENARIT RECHERCHE
Licence de brevet
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Ludmila MONTEIRO
Chargée de Développement
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