CONTEXTE
Les méthodes conventionnelles de détection de mutations dans l'ADN manquent de sensibilité et d'exhaustivité. De plus, la mauvaise qualité de l'ADN extrait des biopsies paraffinées est responsable de 20 % d'analyses infructueuses par séquençage nouvelle génération (NGS) via la méthode Amplicon. Nous avons développé une méthode pour surmonter ces inconvénients et l'avons appliquée pour mieux diagnostiquer plusieurs cancers et améliorer le théranostique.
DESCRIPTION
Le laboratoire a mis au point une méthode de séquençage nouvelle génération "One Shot" sur 11 gènes permettant la détection de mutations en lien avec des médicaments possédant une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) en oncologie (pour 15 cancers différents).
La précision et la profondeur de l'analyse offre la possibilité de détecter ces mutations, même les plus rares, dans l'ADN circulant du plasma sanguin.
Cette technologie améliore considérablement le théranostique dans le domaine de l'oncologie et améliore la capacité des oncologues à diagnostiquer le cancer et à choisir la stratégie thérapeutique.
AVANTAGES COMPÉTITIFS
MARCHE ET APPLICATIONS
Oncologie - Théranostique :
STADE DE DEVELOPPEMENT
PROPRIETE INTELLECTUELLE
Demande de brevet européen déposée le 11 avril 2018
PARTENARIAT RECHERCHE
Licence de brevet
CONTACT
Ludmila MONTEIRO
Chargée de Développement
+33 (0)6 31 10 21 21
ludmila.monteiro@sayens.fr