Thérapie anticancéreuse ciblant la voie PI3K-mTOR

Contexte

La voie de signalisation phosphoinositide-3 kinase (PI3K) est reconnue par la communauté scientifique comme une importante cible pour le traitement de plusieurs cancers. L’existence de mutations affectant les gènes codant pour les trois kinases majeures de cette voie, PI3K, Akt et mTOR, favorise le développement de tumeurs. Cette dérégulation est également associée à une chimiorésistance accrue et à un mauvais pronostic. Ces phénomènes sont aujourd’hui une préoccupation de santé publique, notamment lors du traitement du cancer du sein.

Technologie

Famille de molécules chimiques capables de cibler la voie de signalisation PI3K/mTOR particulièrement activée dans certaines cancers du sein métastasiques. Ces molécules, qualifiées de double inhibiteurs PI3K/mTOR, ont la particularité d’être extrêmement spécifique de leur cible et leur sélectivité et efficacité ont été démontré in vitro et in vivo.

Bénéfices

• Inhibition double sur PI3K et mTOR de la voie de signalisation PI3K-AktmTOR
• Efficacité synergique/complémentaire avec les thérapies ciblées ou cytotoxiques actuelles.