#VitaDX, l’intelligence artificielle au service du diagnostic du cancer de la vessie !
VitaDX, est une deeptech française pionnière dans l'utilisation de l'IA et du traitement d'image appliqués à la cytologie.
Créée en 2015 afin de valoriser une technologie brevetée, combinant l’imagerie et l’intelligence artificielle, la vocation et l’ambition de VitaDX est de développer des solutions innovantes et performantes de diagnostic du cancer et ayant un impact significatif aux niveaux cliniques et médico économiques au bénéfice du plus grand nombre de patients.
Détecter les cancers de la vessie grâce à l'IA
Le cancer de la vessie représente un défi médical majeur : il est souvent détecté tardivement, ce qui complique la prise en charge et réduit les chances de traitement efficace. Les examens actuels, comme l’endoscopie, sont invasifs, inconfortables pour les patients et parfois coûteux pour les systèmes de santé. De plus, ces méthodes traditionnelles peuvent manquer de sensibilité dans les stades précoces de la maladie, retardant ainsi la détection et la personnalisation du traitement.
C’est pour relever ce défi que la start-up VitaDX, accompagnée et financée en maturation par la SATT Paris-Saclay, a mis au point VisioCyt® Bladder, une innovation de rupture combinant analyse d’images et intelligence artificielle. Ce test, marqué CE IVDR permet à partir d’un simple échantillon d’urine de détecter très tôt les anomalies des cellules caractéristiques d’un cancer de la vessie.
Non invasif, fiable et reproductible, VisioCyt® Bladder offre aux urologues un outil précieux, parfaitement intégré à la pratique clinique, pour améliorer la précision et la rapidité du diagnostic.
L'actualité de VitaDx
Le début d’année 2025 a marqué une étape importante pour VitaDX avec un retour favorable de la HAS (Haute Autorité de Santé) concernent la prise en charge dérogatoire de VisioCyt® Bladder, la nomination de Fabrice Beauchêne en tant que directeur général et la poursuite du déploiement logistique avec Biogroup dans les régions autres que l’Ile-de-France.
La fin d’année 2025 et l’année 2026 s’annoncent décisives : la société poursuit une levée de fonds de 1,6M€, mène des discussions stratégiques avec la DGOS (Direction Générale de l’Offre de Soins) concernant le tarif du remboursement de la solution, prépare un développement à l’international via un laboratoire CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) tout en explorant de nouvelles applications de sa technologie (thyroïde, autres dépistages).
Entretien avec Fabrice Beauchêne, Directeur général de VitaDX
Pouvez-vous nous expliquer en quoi votre technologie d’intelligence artificielle appliquée à l’analyse cellulaire constitue une avancée majeure par rapport aux méthodes classiques de diagnostic du cancer de la vessie ?
Aujourd’hui, l’examen de référence pour diagnostiquer un cancer de la vessie reste l’endoscopie, un acte invasif et souvent perçu comme inconfortable pour le patient. Avec VisioCyt® Bladder, nous proposons une approche totalement différente : grâce à l’intelligence artificielle, il est désormais possible d’analyser un simple échantillon d’urine et de prédire les résultats de l’endoscopie et de l’histologie. Cela ouvre la voie à un diagnostic précoce et fiable, tout en évitant un geste invasif. Nos performances sont déjà très prometteuses et continueront de s’améliorer au fur et à mesure que notre IA accumulera davantage de données.
Quelles sont, selon vous, les principales retombées médicales et sociétales de VisioCyt® Bladder pour les patients et les professionnels de santé, aujourd’hui et demain ?
Dès aujourd’hui, VisioCyt® Bladder permet d’améliorer la prise en charge des patients en réduisant le recours systématique à l’endoscopie. Demain, ce test pourra devenir une véritable alternative à cet examen, offrant une solution beaucoup moins invasive, plus confortable et mieux acceptée par les patients, ce qui favorisera une meilleure observance du suivi médical. Pour le système de santé, cela représente également une source potentielle d’économies, en réduisant le recours aux actes lourds et coûteux grâce à une prise en charge précoce.
Comment l’accompagnement de la SATT Paris-Saclay a contribué au développement de VitaDX, et quelles sont vos ambitions dans les prochaines étapes de déploiement (commercialisation, international, nouveaux produits) ?
L’accompagnement de la SATT Paris-Saclay a été déterminant pour transformer une innovation de recherche en une solution concrète pour les patients. Aujourd’hui, notre priorité est d’assurer le remboursement du test, ce qui permettra de le proposer sans reste à charge pour les patients. Nous travaillons également à l’ouverture de nouveaux laboratoires partenaires afin de poursuivre notre déploiement à l’échelle nationale. À moyen terme, nous visons l’international, avec notamment un CLIA aux États-Unis. Nous développons aussi de nouveaux produits, comme un kit de prélèvement à domicile pour renforcer l’accessibilité, et nous explorons déjà d’autres applications de notre technologie, comme dans le diagnostic du cancer de la thyroïde. Notre ambition est claire : rendre le diagnostic du cancer plus performant, fiable et accessible au plus grand nombre de patients.